一、比选项目
序号 | 包号 | 产品名称 | 单价最高限价 (元) | 数量 | 单位 | 参数 | 商务要求 |
1 | 1 | 手术刀片 | 0.3 | 44000 | 片 | 1、适用于3#、4#、7#等刀柄配套使用。 2、至少包含11#、15#、21#等型号刀片。 3、刀片采用JIS G4401中规定的SK95(SK4)碳钢材料。GB/T1298中规定的T10材料或6Cr13不锈钢材料。 4、产品为非灭菌,每片单独包装。 5、使用前需经134℃或132℃脉动真空高温灭菌合格后使用 6、产品有效期≥3年。 | 结果公示后2个工作日内到货 |
2 | 1 | 一次性使用无菌注射针 | 0.09 | 42000 | 个 | 1、用途:产品用于配套注射器用于肌肉、静脉、皮下、皮内注射或抽取药液用。 2、型号规格:至少包含以下型号规格:0.45mm、0.5mm、0.7mm、0.9mm、1.2mm 3、产品组成:由保护套、针管、注射针座组成 4、原材料:注射针针管应清洁、无杂物、针管平直;针座应无明显毛边、毛刺、塑流及气泡;针座的锥孔应无微粒和杂质,针尖必须无毛刺、弯钩等缺陷; 5、注射针管外径、刚性、韧性、耐腐蚀性等均符合标准GB18457要求; 6、注射针针尖应锋利,最大刺穿力符合GB15811标准; 7、经环氧乙烷灭菌,无菌、无热原,产品有效期≥2年。 | 结果公示后2个工作日内到货 |
3 | 1 | 颅内药物洗脱支架系统 | 37000 | 5 | 个 | 一、产品用途 适用于颅内动脉粥样硬化性狭窄。 二、产品结构及组成 由药物涂层支架及快速交换球囊导管输送系统组成,输送系统由TIP头、球囊(尼龙)、 球囊内管、铂铱合金显影标记、球囊外管、保护套和接头等组成,球囊外管涂覆亲水涂层。 三、产品材质 1.药物涂层支架以 316L 不锈钢支架为基体,开环设计。 2.表面纳米级 eG 电子接枝涂层处理。应用 e 电化学接枝技术将底部涂层“长” 在支架上,并形成螺旋环状聚合物分子链,再附着可降解 PLGA 药物涂层,PLGA聚合物均匀包裹雷帕霉素。 四、产品规格 1.支架直径2.25-4.0mm,支架长度7-20mm;输送器长度145cm。 五、性能要求 1.无菌: 产品必须无菌,一次性使用。 2.支架表面搭载雷帕霉素与 PLGA 聚合物。 | 结果公示后2个工作日内到货 |
4 | 1 | 雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统 | 29000 | 5 | 个 | 一、产品用途 用于椎动脉颅外段狭窄治疗 二、产品结构及组成 由药物涂层支架和输送系统组成,输送系统由导管座、应力扩散管、球囊组成。支架安装在球囊上。 三、产品材质 支架材料钴铬合金L605,药物涂层由载有雷帕霉素(西罗莫司)的聚偏氟乙烯六氟丙烯共聚物载体及聚丙烯酸酯底涂层组成,药物密度8.5士2.1μg/mm。 四、产品规格 规格不少于24个,长度8mm-20mm,直径2.5mm-5.0mm 五、性能要求 1.无菌: 产品必须无菌,一次性使用。 2.适用于2.5-5.0mm迂曲血管。 3.匹配0.014英寸神经微导丝。 | 结果公示后2个工作日内到货 |
5 | 1 | 颅内抽吸导管及附件 | 29500 | 5 | 个 | 一、产品用途 用于缺血性脑卒中患者血管再通。 二、产品结构及组成 由颅内抽吸导管、内导管组成。颅内抽吸导管由鲁尔接头、应力释放管、标示环和轴杆等组成,随附塑形杆和可分离保护套;内导管由鲁尔接头、应力释放管、轴杆等组成,随附塑形杆。 三、产品材质 1.导管外层主要材料为Pebax(聚醚嵌段酰胺), 中间层为镍钛合金和不锈钢,内层为PTFE 四、产品规格 1.外管内径:0.071inch、0.081inch,有效长度95cm、105cm、115cm、125cm、132cm。 2.内管内径0.021inch,长度152cm。 五、性能要求 1.无菌: 产品必须无菌,一次性使用。 2.最大远端内径规格为0.081inch,针对大负荷血栓病变,导航导管设计,避免“窗台效应”对于复杂迂曲的血管病例或重度钙化的血管段,可以使导管轻松上行至MCA位置。 | 结果公示后2个工作日内到货 |
6 | 1 | 颅内血栓抽吸导管 | 28500 | 5 | 个 | 一、产品用途 颅内血栓抽吸导管适用于对颅内大血管闭塞(颈内动脉、大脑中动脉-M1和M2段、基底动脉和椎动脉内)继发急性缺血性卒中患者进行血管再通。 二、产品结构及组成 本产品是一种单腔导管,由不同硬度的材料制成。管身使用不锈钢线圈和编织丝双层复合结构加固,以提供额外的扭控和支撑。包装内还有附件可撕裂导入鞘和塑形针。环氧乙灭菌,一次性使用。 三、产品材质 1.ReeTong颅内血栓抽吸导管材质:采用医用级PU、PEBAX、Nylon、PTFE、304不锈钢丝、NITI丝。 2.塑形针材质:采用医用级不锈钢,表面光滑,头端圆润。 3.可撕裂导入鞘材质:采用医用级HDPE,表面光滑,头端圆润。 四、产品规格 1.长度:115cm,125cm,132cm,139cm,153cm。 2.管径:0.044inch,0.055inch,0.061inch,0.070inch,0.072inch。 五、性能要求 1.无菌: 产品采用环氧乙烷灭菌,一次性使用。 2.无热原: 产品无热原,细菌内毒素含量 < 20 EU/件。 3.导管性能: 导管远端含铂铱合金显影环,在X光下清晰定位。导管采用niti和304不锈钢混合编织结构,具有优异的抗折、抗凹瘪能力。导管15段柔软渐变,拥有优异的力传导能力,导管能够达到更高的病变位置。 | 结果公示后2个工作日内到货 |
7 | 1 | 19q13.42基因扩增探针试剂(荧光原位杂交法) | 500 | 10 | 人份 | 一、产品用途 本试剂在常规染⾊基础上进⾏原位杂交染⾊,为医师提供诊断的辅助信息。其检测结果仅供临床参考,不应作为临床诊断的唯⼀依据,临床医⽣应结合患者病情、药物适应症、治疗反应及其它实验室检测指标等因素对检测结果进⾏综合判断。 二、产品结构及组成 1 9 q1 3 橘红色探 针 、 1 9 p 1 3 绿 ⾊ 探 针 、 杂交缓冲液 三、产品材质 液体 四、产品规格 10人份/盒 五、性能要求 1、用于脑胶质瘤的辅助诊断。 2、★两种杂交模式:快速≤2h 和过夜≤ 16 h 3、★抗淬灭能力强,制作好的FISH片室温自然光条件下,可保存至少1个月,-20℃冷冻可保存1年。 4、品质稳定,国内三甲医院使用率高。 5、提供配套辅助试剂(有证、环保、无毒)。 6、技术服务,在当地有技术支持人员,可提供实验操作培训、结果判读培训、临床咨询等服务。 | 结果公示后2个工作日内到货 |
8 | 1 | 1q基因扩增探针试剂(光原位杂交法) | 500 | 10 | 人份 | 一、产品用途 本试剂在常规染⾊基础上进⾏原位杂交染⾊,为医师提供诊断的辅助信息。其检测结果仅供临床参考,不应作为临床诊断的唯⼀依据,临床医⽣应结合患者病情、药物适应症、治疗反应及其它实验室检测指标等因素对检测结果进⾏综合判断。 二、产品结构及组成 1p36橘红⾊探针、1g25绿⾊探针、杂交缓冲液 三、产品材质 液体 四、产品规格 10人份/盒 五、性能要求 1、用于脑胶质瘤的辅助诊断。 2、★两种杂交模式:快速≤2h 和过夜≤ 16 h 3、★抗淬灭能力强,制作好的FISH片室温自然光条件下,可保存至少1个月,-20℃冷冻可保存1年。 4、品质稳定,国内三甲医院使用率高。 5、提供配套辅助试剂(有证、环保、无毒)。 6、技术服务,在当地有技术支持人员,可提供实验操作培训、结果判读培训、临床咨询等服务。 | 结果公示后2个工作日内到货 |
9 | 1 | 自然腔道手术穿刺器套装 | 1900 | 140 | 套 | 1、该产品由一次性阴道单孔腹腔镜手术穿刺器、手术入路窥器组成。 1.1一次性阴道单孔腹腔镜手术穿刺器由:多通道密封体和一次性切口牵开固定器(套)组成 。 1.2入路窥器由入路通道、球囊、通气管道和单向阀组合而成。 1.3密封体由底座和密封通道组成,按照通道形式可分为旋转通道和共用通道旋转通道的底座和密封通道内部设有外环和内环,相互嵌合,可自由旋转。共用通道的底座和密封通道外壁连接,内部通道连通。密封体操作孔为3-5个;固定器直径需求为4cm--7cm。 2、具备硅胶薄膜自我修复功能,器械多次进出操作,不会导致漏气; 3、带锁扣装置,双重防护,术中不漏气; 4、主要原材料:聚氨酯和硅橡胶材质;环氧乙烷灭菌。 | 结果公示后2个工作日内到货 |
10 | 1 | 一次性使用血液透析管路 | 79 | 400 | 根 | 1.适用范围:一次性使用血液透析管路与Dialog iQ血液透析设备联合使用,适用于因肾功能不全而需要进行血液透析治疗的慢性肾脏疾病和/或急性肾损伤患者。 2.结构及组成:产品由管路,采样口,滴壶,T型接头,透析器接头,传感器保护器,POD传感器保护器,圆锥接头,穿刺器,泵管接头,夹子,连接头和保护帽组成。电子束灭菌,一次性使用。 3.灭菌方式:电子束灭菌 4.产品有效期:3年 5.具体技术参数: 1)单针模式套件 包装规格:20 预充量(ml):186 消毒方式:Gamma 材质:DEHT 2)HDF套件(含置换液管/含压力震荡隔膜) 包装规格:25 预充量(ml):122 消毒方式:Gamma 材质:DEHT 3)HDF套件(含置换液管/不含压力震荡隔膜) 包装规格:25 预充量(ml):124 消毒方式:Gamma 材质:DEHT | 结果公示后2个工作日内到货 |
二、报价要求:以人民币报价,报价不得高于预算价,打包项目不可缺项。
三、比选人资格要求
(一)供应商应当具备下列条件
1.具有独立承担民事责任的能力
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力
4.有依法纳税和社会保障资金的良好记录
5.在经营活动中无违纪记录
6. 承诺无围标、串标行为
(二)凡属于四川阳光挂网产品需挂网采购
四、公告时间:挂网次日起三个工作日
五、资格预审文件递交时间和地点
截止时间:挂网次日起第三个工作日17:00
地点:成都市第二人民医院设备科
联系人:刘老师
电话:67830848
六、本次比选采用综合评分法,比选现场递交比选文件(模板)在公告时间范围内到设备科领取。
七、投标公司需提供中国裁判文书网(https://wenshu.court.gov.cn/)三年内查询结果截图。
八、比选结果将在成都市第二人民医院官方网站公示。